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精神分裂风险遗传调控的初步揭示机制

作者:admin 2019-04-07

精神分裂症风险遗传调控机制的初步披露

昆明科技日报2月20日电(记者赵汉斌)记者20日从中国科学院昆明动物研究所获悉,研究人员利用功能基因组学方法揭示了靶基因遗传变异的调控机制。精神分裂症的风险。对精神分裂症遗传机制的深入分析提供了新的思路。研究结果已在《自然》子出版物《自然·通讯》上在线发表。

精神分裂症是一种严重的精神疾病,其特征是阳性,阴性和认知障碍,影响世界人口的约1%。由于复杂的病因,反复发作和年轻人中的大部分疾病,精神分裂症严重影响患者的生活,并且还给家庭成员和社会带来沉重的负担。该病的遗传率高达80%,表明遗传因素在精神分裂症的发生中起重要作用。由于基因调控的复杂性和其他原因,目前尚不清楚先前确定的180种风险基因突变的机制是否会影响该疾病的发生。

中国科学院昆明动物研究所神经精神病学系研究员罗雄建研究员介绍,为了探讨遗传变异风险如何影响基因表达和对精神分裂症的易感性,他们系统地研究了精神分裂症的功能。基因组学方法。基因遗传变异的调控机制。通过整合染色质免疫沉淀 - 高通量测序和位置权重矩阵数据,确定132个风险单核苷酸多态性(SNP),其破坏与转录因子的结合。与功能基因组学结果一致,报告基因测定和等位基因特异性表达分析支持这种调节作用,并且进一步分析表明结合转录因子结合的132个SNP中的97个参与人脑组织和基因。表达显着相关。

除了初步了解对基因风险遗传变异的调控外,研究小组还确定了一些受精神分裂症风险遗传变异调控的靶基因,这些基因提供了精神分裂症的遗传机制和发病机制以及未来药物开发的信息。重要数据。